식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 세포치료제와 유전자치료제의 초기 임상시험 설계 시 고려사항을 안내하기 위해 '세포·유전자치료제 초기 임상시험 디자인 가이드라인'을 마련했다고 30일 밝혔다.

이번 가이드라인은 1상 및 2상 단계의 승인이 많이 이루어지고 있는 세포·유전자치료제의 특성을 고려하여 투여용량 및 일정 등 초기단계 임상계획 설계 시 고려해야 하는 사항을 안내하기 위해 마련했다.

주요 내용은 ▲임상디자인에 영향을 미치는 세포⦁유전자치료제의 특성 ▲초기 임상시험의 목적 및 디자인 ▲투여용량 및 용법, 투여일정 설계 시 고려사항 ▲관찰 및 장기추적 등이다. 

식약처는 이번 가이드라인을 통해 제약업체가 제품화의 첫단계인 초기 임상시험계획을 효과적으로 설계하는데 도움이 될 것이라고 전했다.
 
한편 자세한 내용은 홈페이지→ 정보자료 → 법령자료→ 지침·가이드라인·해설서에서 확인할 수 있다.

헬스팀 이경호 기자 kjeans21@segye.com