미국의 제약사 노바백스가 영국에 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용 승인을 신청했다. 

또한 노바백스는 연말에는 미국에 사용 승인을 신청할 계획이다. 

로이터와 블룸버그통신에 따르면 노바백스는 27일(현지시간) “영국 내 1만5000명을 대상으로 한 임상시험에서 96.4% 효과가 났다”며 영국 보건당국에 승인을 신청했다. 

특히 영국 켄트 지역에서 처음 발견된 알파 변이에는 86.3% 효과가 있었다. 

미국과 멕시코에서 3만명 대상으로 한 임상시험에서 중등도 이상 증상을 막는 데 100%, 전반적으로는 90.4% 효과가 나왔다는 자료도 함께 제출했다. 

이와 함께 노바백스는 연말에 미국에 승인 신청을 할 계획이라고 밝혔다. 

이 회사는 8월엔 저소득 국가에 우선순위를 두면서 미국 승인 신청을 3분기서 4분기로 미룬다고 밝혔다. 노바백스는 미국과 유럽에선 화이자, 모더나 등에 이미 뒤처졌다.

노바백스 백신은 3주 간격으로 2회 접종하며 냉장 온도에서 보관할 수 있어서 화이자 같은 메신저 리보핵산(mRNA) 백신보다 운송하기 쉽다.

한편, 20일(현지시간) 미 정치전문매체 폴리티코에 따르면 노바백스는 최근 자사 백신의 생산 차질뿐만 아니라 품질에 관한 의혹이 제기돼 주가가 20%이상 폭락하는 등 위기를 맞기도 했다.

이와 관련해 당시 노바백스는 이날 성명을 내고 향후 몇 주 안에 영국, 유럽, 캐나다 보건당국에 신청 서류 제출을 마칠 계획이라며, 인도와 세계보건기구(WHO)에는 이미 신청 절차를 마쳤으며, 미국에도 연내에 긴급사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다고 월스트리트저널(WSJ)이 전한 바 있다.