셀트리온은 코로나19 변이 바이러스에 대응하기 위해 개발해온 항체치료제 후보물질 ‘CT-P63’이 다국가 임상 1상 시험에서 안전성을 보였다고 3일 밝혔다.

셀트리온에 따르면, 지난해 9월부터 폴란드에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 수행한 임상 1상에서 이상사례가 발생하지 않아 안전성, 내약성, 약동학이 확인됐다.

미국 국립보건원을 통한 유사 바이러스(슈도바이러스) 중화능 시험 결과에서도 코로나19의 새로운 변이 바이러스인 오미크론에 대한 CT-P63의 대응력이 확인됐다고 셀트리온은 설명했다. 셀트리온은 이 물질의 오미크론 변이에 대한 동물효능시험도 수행해 올해 1분기 내로 결과를 확보할 예정이다.

CT-P63은 코로나19 변이에 대응하기 위해 개발된 항체치료제 후보물질로 알파, 베타, 감마, 델타 등 주요 변이에서 중화능을 보였다. 셀트리온은 국내외에서 사용되고 있는 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’와 CT-P63을 결합한 칵테일 치료제를 만들면, 여러 변이 바이러스에 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

셀트리온은 미국 바이오기업 인할론 바이오파마와 협력해 최근 호주에서 약물 투여를 완료한 흡입제형 임상 1상의 결과를 분석하고 있다. 분석이 완료되면 렉키로나와 CT-P63을 결합한 칵테일 항체의 흡입제형으로 대규모 다국가 임상시험에 돌입할 계획이다.